SMA kısaltması ile Spinal Muskuler Atrofi denilen hastalığın omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtladığını belirten Kamış, “ Ön boynuz hücrelerinde görülen dejenerasyon nedeni ile; kaslarımızın kontrolünü sağlayan sinirlerin fonksiyonu için gerekli protein üretimi gerçekleştirilemez. İstemli kaslarda kuvvetsizlik ve erime görülür” dedi.
Konu ile ilgili açıklama yapan Kamış, “Sinir hücrelerinin işlevini yerine getirememesi; zayıflamaya ve genellikle ölümcül kas güçsüzlüğüne sebep olur. İstemsiz kaslar bu hastalıktan etkilenmez. Hastalığın tedavisi için gerekli Zolgensma gen terapisinin maliyeti 2.4 milyon dolar. Bu ilaç sadece Amerika’da bulunuyor. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 22.12.2020 tarihli yazısı ile yurt dışı ilaç listesine eklendi. Ancak bu karar sadece ailelerin tedavi için Amerika’ya gitmemesine yarıyor. Yine tedavinin masrafının aileler tarafından karşılanması gerekiyor. Bu sebeple aileler yavruları için yardım kampanyaları ile para topluyorlar. Sosyal devlet yapısında vatandaşların sağlık için bu kadar para harcaması söz konusu olmamalı. Bu tedavi acilen SGK kapsamına alınıp bu minik yavrularımızın sağlıklarına kavuşması sağlanmalıdır” dedi.
2Eylül
SEN DE DÜŞÜNCELERİNİ PAYLAŞ!