İlaca dirençli epilepsi hastaları üzerinde denenen deneysel gen tedavisi, klinik araştırmada dikkat çekici sonuçlar ortaya koydu. Doğrudan beyne uygulanan yöntemle üç hastanın aylık nöbet sayısı yüzde 90'dan fazla azalırken, hastalardan birinde nöbetler tamamen durdu. Araştırmacılar, sonuçların umut verici olduğunu ancak yöntemin henüz çok sınırlı sayıda hastada denendiğini belirtiyor.
The New England Journal of Medicine dergisinde yayımlanan araştırmada, uzun süredir epilepsiyle yaşayan ve standart ilaç tedavilerinden fayda görmeyen üç yetişkin hasta incelendi. Deneysel yöntemde, genetiği değiştirilmiş bir virüs kullanılarak nöbetleri tetikleyen aşırı aktif beyin hücreleri hedef alındı.
İKİ HASTADA NÖBET SAYISI 4,5'TEN 0,5'E DÜŞTÜ
Tedavi sonrasında iki hastanın aylık nöbet sayısı ortalama 4,5'ten 0,5'e geriledi. Üçüncü hastada ise nöbetler tamamen durdu. Yöntem kapsamında, hedeflenen beyin hücrelerinin aktivitesini kontrol etmek amacıyla hastalara klozapin adlı ilaç da verildi.
Hastalardan birinin ilacı yanlışlıkla bırakmasının ardından yeniden nöbet geçirmesi, tedavide ilaç kullanımının önemini ortaya koydu. Bu bulgu, gen tedavisinin tek başına yeterli olmayabileceğine işaret etti.
DAHA GENİŞ ARAŞTIRMALARA İHTİYAÇ VAR
Araştırmacılar, doğrudan beyne uygulanan gen tedavisinin, ilaca dirençli epilepsi hastalarında mevcut cerrahi yöntemlere alternatif oluşturabilecek potansiyel taşıdığını değerlendiriyor.
Ancak çalışmanın yalnızca üç hasta üzerinde yürütülmesi, sonuçların genellenmesini şimdilik mümkün kılmıyor. Yöntemin güvenilirliğinin, olası yan etkilerinin ve uzun vadeli etkilerinin belirlenmesi için daha fazla hastanın katılacağı kapsamlı klinik araştırmalar yapılması gerekiyor.
